Toivo blogi

Vertaistukijoiden tarinat

Kuva Soilesta istumassa kahvilapöydän ääressä. Soile katsoo hymyillen kameraan, hänellä on päällään tumma, kimalteleva paita. Taustalla näkyy myös vihreää sohvaa.

Vertaistuki kantaa, kun sanat eivät riitä

Kun liityin Suomen Ehlers-Danlos -yhdistyksen toimintaan vuonna 2020, en vielä tiennyt, kuinka syvästi vertaistuen merkitys

22. tammikuuta 2026

Saara Suvitie istumassa metsän laidalla penkillä. Aurinko paistaa ja maisema on syksyinen, Saaralla on sylissään pieni koira.

Vertaistuen kautta voimaa elämään harvinaisen kromosomisairauden kanssa

22q11-oireyhtymien seitsemäs kansainvälinen näkyvyyskuukausi on startannut. Tiedotuskampanjat oireyhtymäyhdistysten ja jäsentensä omilla somekanavilla jaetaan päivittäin ympäri maailman. Punaiset valot

19. marraskuuta 2025

Ihminen täysin pimeässä tilassa, kasvot osittain varjossa. Henkilöllä on sylissään punainen led-valo sydän, joka heijastaa hieman valoa hänen ylleen.

Vertaisuus lisää tietoa ja luo turvaa – marraskuussa vietetään 22q11-oireyhtymien näkyvyyskuukautta

Mummon kanssa vertaistapaamisissa käyvät lapsenlapset ovat saattaneet huomata, kuinka mummo toisinaan unohtaa eväät kotiin. Joskus

22. marraskuuta 2024

Vertaistukija Riitta istumassa hymyillen kalliolla, metsäinen maisema takanaan. Riitalla on sininen paitapusero ja tummasankaiset silmälasit.

Tuettavasta tukijaksi – Riitan tarina

Maaliskuussa 2015 minulta leikattiin parantumaton rintasyöpä, jatkohoidoksi tuli sytostaattia kuusi kertaa ja kaksi vuotta myöhemmin

14. maaliskuuta 2024

22q11 Finland ry:n vapaaehtoinen Saara kesäisessä maisemassa, kukkaseppele päässään. Kuvaan on lisätty 22q11-oireyhtymien näkyvyyskuukauden sometunnisteet.

Tiedon rinnalle on elintärkeää saada vertainen – Saaran tarina

22q11 Finland ry:n vapaaehtoisena toimiva Saara kertoo, mitä vertaistuki on hänelle merkinnyt.

16. marraskuuta 2023

Mikko aurinkolasit päässään, metsäisellä lenkkipolulla. Takana aukeaa näkymä aurinkoisesta metsästä.

Vertaisena verkossa – Mikon tarina

Vertaistukijana Toivo-sovelluksessa toimiva Mikko kertoo, mikä innosti häntä lähtemään vertaistukijaksi.

12. lokakuuta 2023

Anita istumassa kalliolla, katsoen hymyillen kameraan. Anitan taustalla näkyy metsäistä lehtipuumaisemaa.

Vertaistuesta voimaa – Anitan tarina

Olen elänyt jokapäiväisen kivun kanssa teini-iästä saakka. Kipu vie elämältä ilon ja tulevaisuudelta toivon. Vai

16. maaliskuuta 2023

Martti käyttää moottorisahaa suuren kuusen sahaamiseen.

Martin tarina

Olin mielestäni terve, kunnes neljä vuotta sitten päädyin rintakivun vuoksi ambulanssilla sairaalaan. Selvisin vähällä, ilman

21. elokuuta 2021

Toivo blogi

Vertaistukijoiden tarinat

Vertaistuki kantaa, kun sanat eivät riitä

Vertaistuen kautta voimaa elämään harvinaisen kromosomisairauden kanssa

Vertaisuus lisää tietoa ja luo turvaa – marraskuussa vietetään 22q11-oireyhtymien näkyvyyskuukautta

Tuettavasta tukijaksi – Riitan tarina

Tiedon rinnalle on elintärkeää saada vertainen – Saaran tarina

Vertaisena verkossa – Mikon tarina

Vertaistuesta voimaa – Anitan tarina

Martin tarina

Uusimmat

Suojattu: Användarhandledning för Toivo appen

Suojattu: Itseopiskeltava opastusmateriaali

Aina ei tarvita edes sanoja – hiljaisen vertaistuen voima

Vertaistuki kantaa, kun sanat eivät riitä

Tukea on saatavilla myös vuodenvaihteen juhlapyhien aikana

Vertaistuen kautta voimaa elämään harvinaisen kromosomisairauden kanssa

Hyvää kansainvälistä vertaistuen päivää!

Aiheet

Categories

Ota Toivo-vertaistukisovellus käyttöön

Älä jää yksin - tukea on tarjolla

Toivo blogi

Vertaistukijoiden tarinat

Uusimmat

Aiheet

Categories

Ota Toivo-vertais­tukisovellus käyttöön

Ota Toivo-vertaistukisovellus käyttöön